Canivet Ehrlichia-Anaplasma-Lyme Mba’asy Ab Tri-Prueba

Pe Canivet Ehrlichia–Anaplasma–Lyme Disease Ab Tri-Test ombohapéva diagnóstico diferencial pya’e ko’ã patógeno ojehechakuaávo anticuerpos específicos Ehrlichia canis(EHR), Anaplasma spp.(ANA), Borrelia burgdorferi(LYM) suero canino, plasma térã tuguy entero-pe. Oikuaveꞌe mokõi opción ojelee hag̃ua resultado: juicio visual térã análisis cuantitativo semi-Analizador de Inmunoensayo Seco FIC-Q100N rupive.

 

 

Procedimiento de Prueba rehegua

 

Umi procedimiento de prueba interpretación visual rehegua

1. Jaipe a pe tarjeta de prueba pe bolsa de láminagui ha ñamoí plano petet superficie de trabajo ári.
2. Ñambohasa 1 gota (jaipuru gotero capilar) pe muestra oñeñangarekóvagui pe muestra ykuápe.
3. Ñambohasa 3 gota (jaipuru petet gotero desechable) pe tampón ensayo rehegua pe muestra ykuápe.
4. Ñamoñepyrũ pe temporizador. Eha’arõ 10 minuto emoñe’ẽ haĝua pe resultado.

 

Interpretación umi resultado interpretación visual rehegua

-Positivo (+): .

Ojekuaa Ehrlichia positiva, línea C ha línea E.

Ojekuaa anáplasma positivo, línea C ha línea A.

Mba’asy Lyme positivo, ojekuaa línea C ha línea B.
[NOTA] Infección mixta: Ojekuaa ramo mokõi térã mbohapy línea Prueba (E, A ha B) oñondive línea C ndive, ohechauka co-infección.
Techapyrã: Línea C + Línea E + Línea positiva ohechauka co-infección Ehrlichia ha Anaplasma ndive.
-Negativo (-):Pe línea C ojehecha, ha katu pe línea E, A ha B ndojehechái.
-Ndaipóri:Ndaipóri línea ojehechaukáva zona C-pe.

 

Umi procedimiento de prueba interpretación instrumental rehegua (Prueba Estándar) .

1. Ñamoñepyrũ pe Analizador de Inmunoensayo Seco FIC-Q100N.
2. Jaipuru escáner analizador rehegua jajesareko hagua código QR oíva etiqueta hyepypegua caja rehegua téra etiqueta vosa rehegua jagueru hagua curva de calibración analizadorpe.
3. Jaipe’a pe tarjeta de prueba pe bolsa de lámina-gui.
4. Ñamohenda tarjeta renonde gotyo ojere yvate gotyo, jajesareko pe ykua muestra rehegua ojereha okápe gotyo pe ranura tarjeta de prueba analizador rehegua.
5. Ñamoinge pe tarjeta pe ranura tarjeta de prueba rehegua analizador-pe.
6. Jaipuru petet pipeta oguerekóva petet rango 2-20 μL ñamoí hagua 10 μL muestra oñembosako i va ekue pe muestra ykuápe. Upéi, jaipuru petet pipeta oguerekóva petet rango 10-100 μL ñamoí hagua 90 μL tampón ensayo rehegua pe muestra ykuápe.
7. Ñamoinge pe tarjeta de prueba pe extremo mombyryvéva peve pe ranura tarjeta de prueba rehegua.
8. Epoko "Prueba estándar" rehe pantalla-pe eñepyrũ hag̃ua prueba. Ehechamína pe analizador manual de funcionamiento rehegua reikuaa hag̃ua umi instrucción detallado

 

Umi procedimiento de prueba interpretación instrumental rehegua (Prueba Pya’e) .

1. Ñamoñepyrũ pe FIC-Q100N Analizador de Inmunoensayo Seco .
2. Jaipuru escáner analizador rehegua jajesareko hagua código QR oíva etiqueta hyepypegua caja rehegua téra etiqueta vosa rehegua jagueru hagua curva de calibración analizadorpe.
3. Jaipe’a pe tarjeta de prueba pe bolsa de lámina-gui.
4. Ñambohasa 1 gota (jaipuru petet gotero capilar) pe muestra oñeñangarekóvagui pe muestra ykuápe.
5. Ñambohasa 3 gota (jaipuru petet gotero desechable) pe tampón ensayo rehegua pe muestra ykuápe.
6. Ñaha arõ 10 minuto, upéi ñamombo pe tarjeta de prueba pe extremo mombyryvévape pe ranura tarjeta de prueba rehegua.
7. Epoko "Prueba pya'e" rehe pantalla-pe eñepyrũ hag̃ua prueba. Ehechamína pe analizador manual de funcionamiento rehegua reikuaa hag̃ua umi instrucción detallado.

 

 

 

Marandu Pedido rehegua

Producto No.	Producto réra	Temperatura Ñongatuha rehegua	Unidad de Paquete rehegua
VD181Q rehegua	Canivet Ehrlichia-Anaplasma-Lyme Mba’asy Ab Tri-Prueba	2-30 grado peve	10 Prueba/Caja rehegua

 

 

 

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