Kit de Detección ELISA Anticuerpo Virus Rinotraqueítis Bovina Infecciosa rehegua

Modelo No:VD105E rehegua
Abbr.:IBRV Ab Elisa rehegua
Especímen: suero rehegua

Techaukaha

Especificación rehegua

BVDV Ab Elisa rehegua

Jeporurã oñeha’ãva: Infeccioso reheguaVirus Rinotraqueítis Bovina reheguaKit de Detección ELISA Anticuerpo rehegua ojeporuodetermina pe rinotraqueitis infecciosa reheguaumi anticuerpo virus rehegua oĩva suero bovino-pe in vitro.

Especímen rehegua: suero rehegua

Materiales Oñeme’ẽva: 1.1.

Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus Antibody ELISA Detection Kit

Procedimientos de Prueba & Ñe’ẽkuaaty rehegua

1ha Ñeha’ã Mba’éichapa ojejapo

1.1 Solución de lavado ñembosako’i

Working concentración rehegua wlíquido ceniza rehegua: .Ojepuru mboyve, pe solución ojejohéiva oñemoĩ jeyva’erã temperatura ambiente-pe (20-25 grados ) ha oñemboveve peteĩchaite ikatu haguãicha peteĩcha. Upéi ojedilui 20 jey pe solución de lavado concentrado y purificado reheve (techapyrã, oñembojehe a 5ml solución de lavado concentrado 95ml y purificado rehe), oñembojehe a porã, ha pe líquido de lavado diluido ikatu oñeñongatu 2-8 grado-pe 7 ára pukukue.

1.2 Tembiecharã ñembosako’i

1 Ojegueraha mymba ruguy entero, oñecentrifugákuri 4000rpm-pe 10 minuto aja, ha oñembyaty sobrenadante. Avei ikatu oñecoagula naturalmente suero hemólisis ÿre.

2 Ojedilui pe suero oñeha’ãtava 50 jey pe placa de dilución suero-pe (techapyrã: oñembojehe’a 3ul suero oñeha’ãtava 147ul diluyente muestra rehe).

Nota: Natekotevẽi ojedilui umi control negativo ha positivo

1.3 Mba’éichapa ojejapo pe prueba

1Jajapyhy pe etiqueta enzima rehegua Microplaca (según mboy muestrapa oguereko, ikatu ojedesmonta ha ojeporu heta jey), ñamoí 100ul pe suero diluido pe etiqueta enzima rehegua Microplaca-pe, ñamohenda mokôi ykua petettet control negativo ha control positivo rehegua, ha ñamoí 100ul pe ykua reacción rehegua petettet. Oñemongu e mbeguekatu pe muestra pe ykuápe, ojepuru pe película chapa de sellado ojejaho i hagua pe chapa, ha oñeincuba 37 grado-pe 30 minuto aja.

2Jaipe a pe película chapa de sellado rehegua, ñamombo pe solución oíva pe chapa ykuápe, ñamoí 300μl líquido de lavado concentración de trabajo petettet ykuápe, ha upéi ñamombo pe líquido oíva pe ykuápe. Jajapo jey 5 jey umi mba’e oje’eva’ekue yvate, ha ipahápe jajapo peteĩ kuatia absorbente ipotĩva ári.

3Conjugado enzima diluido:Ojedilui conjugado enzima (80×) 80 jey (techapyrã: 10ul concentrado conjugado enzima + 790ul diluyente muestra rehegua, ojekalkula pe cantidad específica oñeikotevëva según número de muestras de prueba), oñembojehe'a porã ha oñemboyke.

4 Ñamoí 100μl Conjugado de Enzima petettet ykuápe, jajaho i pe chapa ha ñaincuba 37 grado-pe 30 minuto aja.

5Ojejohéivo placa enzima, pe operación específica ojoguaite pe yvategua 2.

6Oñemoî 100μl solución sustrato peteîteî ykuápe, ojejaho'i chapa ha oñeincuba 10 minutos 37 grado mombyry tesape'águi.

2ha Resultado Ñemyesakã

Ojelee pe valor OD450 petettet ykua rehegua pe lector microplaca 96 pozo rehegua.

2.1 Validación Pe valor promedio OD450nm control negativo rehegua ha e < 0,25 ha pe valor promedio OD450nm control positivo rehegua Tuichave téra ojoja 0,6 rehe, umi resultado experimental ovale. Ndaupeichairamo, ojejapo jeyva’erã pe prueba.

2.2 Mba’éichapa ojejapo cálculo

Káda muestra rehegua, ñacalcula S/P kóicha jaipurúvo umi valor muestra ha control oñemyatyrõva:

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2.3 Resultado ñemyesakã

S/P < 0,2 jave, ojehusga negativo ramo.

S/P > 0,3 jave, ojehusga positivo ramo.

Oĩ jave 0,2 Sa’ive térã ojoja S/P Sa’ive térã ojoja 0,3 rehe, ojehusga sospechoso ramo, ha oje’e ojejapo jey haguã muestreo ha ojejapo prueba peteĩ arapokõindy rire.

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